З солей стронция для нас наиболее интересен его нитрат, так ^sL как он ещё и сильный окислитель:

2Sr(N03)2 —2SrO + 2N2 + 502 Он окрашивает пламя в карминово-красный цвет. Образующаяся при его термическом разложении окись стронция придаёт огню лишь розовый оттенок, поэтому в такие пиротехнические составы вводят источники хлора, так как наиболее интенсивное излучение проявляет летучий монохлорид стронция:

SrO + [CI] —SrCl + [О]

^Стронция нитрат Sr(N03)2 (М = 211,6) – бесцветные кубы; d = 2,986;

TnjI 645°С; растворим в воде (39,5%°; 53,6%10; 61,0%15; 70,4%20; 79,5%25; 88,7%30; 90,1%40; 93,8%60; 98,0%80; 102,0%1О°); слабо растворим в этано­ле (0,012%20), метаноле, ацетоне, пиридине, концентрированной HNO3. Из водных растворов ниже 30°С кристаллизуется тетрагидрат Sr(N03)2-4H20 (М = 283,7) – бесцветные моноклинные кристаллы; d = 2,113; tnjl 31,3°С; хорошо растворим в воде (103%15; 206,5%100); мало растворим в спиртах и гидразин-гидрате. Нитрат стронция легко выделить, упаривая выше 30°С раство – Д ры оксида, гидроксида или карбоната стронция в ра5бавлен – ной азотной кислоте. Можно проводить синтез и с концен -

Трированной азотной кислотой, но необходимо добавлять её очень осторожно (по каплям и под тягой!), при постоян­ном охлаждении реагирующей массы, а это приводит к об­разованию тетрагидрата, который после фильтрации необ­ходимо прокалить (~110°С) в выпарительной чашке до сухого состояния. Не вздумайте сушить тетрагидрат в тёплом месте на бумаге (выше 31°С он «поплывёт»).

Если Вам повезло и Вы счастливый обладатель «драгоценных» кристаллов целестина SrSC>4, можете получить нитрат стронция А из него. Прокипятите мелко измельчённый минерал несколь – *** ко часов (чем дольше, тем лучше) с концентрированной

азотной кислотой в колбе с обратным холодильником. Горя­чий раствор под тягой слейте с осадка. Выпавшие при его остывании бесцветные кубические кристаллы и есть дол­гожданное вещество.

Эту реакцию можно значительно облегчить, если вме­сто азотной кисло­ты использовать ка­льциевую селитру Ca(N03)2.

Суспензию 60 г /Ч целестина в 300 мл 20% раствора нитрата кальция кипятят 3 часа под обратным холодильником, фильтру­ют, фильтрат упаривают до 50 мл. При этом выпадает кристал­лический осадок, который при температуре раствора ~32°С от­фильтровывают, промывают на фильтре этанолом или ацетоном. Сушат. Выход нитрата стронция составляет до 50 г.