Именно этот реактив понадобится нам для получения наиболее богатого изумрудного цвета пламени.

У Бария хлорат Ва(СЮ3)2 (М = 304,3) – бесцветные моноклинные октаэдрические кристаллы; d = 3,3; tnjl 414°С с разложением; растворим в во­де (19,2%°; 51,5%100); слабо растворим в спирте. Образует моногидрат Ва(С103)2-Н20 (М = 322,3; d = 3,179; tpa3J1 120°С; растворим в воде 21,8%°). Взрывается при ударе, трении и нагревании, особенно в смеси с фосфором, серой, органическими веществами.

Промышленный способ получения хлората бария основан на взаимодействии хлорида бария с хлоратом натрия, но для пиротех­нических целей лучше исключить присутствие натрия и воспользо­ваться бертолетовой солью. Достаточно слить горячие насьщен – /V ные растворы (на один объём ВаСІ2 1,6 объёма КСЮз) и по – еле остывания отфильтровать кристаллический осадок.

Для получения хлората бария из минерала витерита ВаСОз или чистого карбоната бария предлагаю «гидротартратный» метод:

КСЮз + н2с4н4о6н2о КНС4Н406| + НСЮ3 + н2о ВаСОз + 2НСЮ3 -» Ва(СЮ3)2 + Н20 + ТО2| К раствору 12 г бертолетовой соли в 200 мл воды добавляют * ‘ 17 г винной кислоты в 15 мл воды, выпадает мелкокристал

Лический осадок гидротартрата калия, через 20 минут на – досадочную жидкость, содержащую хлорноватую кислоту НСЮз, аккуратно сливают и добавляют к ней 9 г карбоната бария. По окончании вспенивания и остывания реакционной массы выпав­ший кристаллический продукт отфильтровывают, сушат, осто­рожно (!) прокаливают в выпарительной чашке при 120°С. Выход хлората бария составляет до 10 г.

Вместо карбоната бария в этой методике можно использо­вать его оксид, сульфид и гидроксид.

Предлагаемый в литературе «аммиачный» метод получения хлората бария включает обработку бертолетовой соли сульфатом аммония, осаждение спиртом из раствора образовавшегося сульфа­та калия и взаимодействие спирто-водного раствора хлората аммо­ния с баритовой водой:

2КСЮ3 + (NH4)2S04 -> K2S04 + 2NH4C103 Ва(ОН)2 + 2NH4C103 -»Ва(СЮ3)2 + 2NH4OH Не рекомендую этого делать. Продукт действительно по­лучается чистый, но образующийся в ходе синтеза хлорат аммония NH4C103 обладает дурной славой и даже его спиртовый раствор может неожиданно самодетонировать, поэтому человеку неподготовленному безопаснее синтези­ровать нитроглицерин.

Могу предложить абсолютно безобидный (назовём его «магне­зиальный») метод синтеза хлората бария, но он более хлопотли­вый.

* Слейте растворы 24,6 г горькой соли MgS04-7H20 (слабительное средство) в 40 мл воды и 17 г винной кислоты Н2С4Н406-Н20 в 200 мл воды. Выпавший белый осадок от­фильтруйте и перенесите его в суспензию, содержащую 24,5 г бертолетовой соли в 150 мл воды. Осадок растворится. К образо­вавшемуся раствору прилейте горячей баритовой воды (17 г гид – роксида бария в 100 мл воды). Выпавший осадок гидроксида магния отфильтровывают (фильтруется медленно на складчатом филь­тре), фильтрат упаривают до «густой» суспензии. После остыва­ния кристаллический продукт отфильтровывают, сушат, прока­ливают до удаления кристаллизационной воды. Выход 26 г.

MgC4H406 + 2КСЮ3 -» К2С4Н4Об + Mg(C103)2

Mg(C103)2 + Ва(ОН)2 —>■ Ва(СЮ3)2 + Mg(OH)2i

Если же Вы имеете в своём химическом арсенале бария хлорид, то легче всего приготовить его хлорат электролизом по типу мето­дики электролитического получения бертолетовой соли. К счастью, из-за разницы молекулярных масс эффективность получения хлора­та бария этим способом в 2,5 раза выше, чем бертолетовой соли. И не забывайте проветривать помещение от выделяющегося взрыво­опасного водорода.